気になるニュースまとめ【24/01/17】

2024年1月17日

興味を引いた最近のニュースを要約してまとめています。

ウクライナを巡る周辺国の対応

• ポーランドのアンジェイ・ドゥダ大統領はダボスの世界経済フォーラムで、進行中の平和交渉でロシアに領土を譲らないウクライナの決定を強く支持し、ウクライナが戦争を終結させるための明確な立場を強調した。
• ドゥダは、戦争の開始以来、ウクライナが一貫して主張しているロシア軍の全ウクライナ占領地域からの撤退、2014年に併合されたクリミアを含むことを強調した。
• ラトビアのエドガルス・リンケーヴィチ大統領はドゥダの感情を反映し、ウクライナの防衛を支援する西側の戦略から、積極的に勝利を支援する方向への転換を提唱した。
• リンケーヴィチは、ロシアとの政治的会談の提案を批判し、プーチン大統領が紛争への取り組みを続け、ウクライナの国家性を問うていることを指摘した。
• この議論は、ヨーロッパやアメリカでの今後の政治的イベントを考慮し、ウクライナを支援するための決定的な戦略の必要性について、ウクライナの同盟国間での合意が高まっていることを反映している。

米国でCRISPR遺伝子編集技術ベースの治療法が承認

• アメリカ食品医薬品局（FDA）は、Vertex PharmaceuticalsとCRISPR Therapeuticsによって開発された遺伝子療法を、12歳以上の患者に対する輸血依存性ベータサラセミア（TDT）の治療のために承認しました。
• この治療法はCasgevyと名付けられ、この会社にとって2番目の米国承認となり、12月には鎌状赤血球症に対しても認可されました。
• FDAの承認は予定日の3月30日より2ヶ月以上早く行われました。
• Casgevyはアメリカで220万ドルで価格設定されており、幹細胞移植の専門知識を持つ治療センターでのみ投与されます。今年初めに利用可能になる予定です。
• Casgevyは、TDT治療のために米国で承認された最初のCRISPR遺伝子編集技術ベースの治療法であり、2022年に承認されたbluebird bioのZynteglo（280万ドル）と競合します。