気になるニュースまとめ【24/02/21】

2024年2月21日

興味を引いた最近のニュースを要約してまとめています。

Uber Eats がロボット配送を開始予定

Uber Eatsは、三菱電機および配送ロボティクス会社のCartkenと提携し、日本で自動運転ロボットを使用した食品配送を開始します。
東京の特定エリアで3月末までにロボット配送を開始する予定で、Uber Eatsの国際的な自動配送オペレーションとしては初の試みとなります。
Cartkenは、AIを使用して周囲をナビゲートし、人間の歩行速度に匹敵する速度で移動できる「Model C」ロボットを提供します。
三菱電機が運用を監督し、日本での食品配送をよりアクセスしやすく、持続可能にすることを目指しています。
この取り組みは、マイアミとバージニア州フェアファックスでのロボット配送を含む、Uber EatsとCartkenの既存のパートナーシップを拡張するものであり、Motional、Nuro、Serve Roboticsなどの他の米国のパイロットプロジェクトに加わります。

ジェフ・ベゾスは最近、約24億ドル相当のAmazon株を14万株以上売却したことが証券申告書で明らかになりました。
この最新の売却により、過去1か月間に売却した総株数は5,000万株に達し、今月初めに公表された事前取引計画の一環としています。
ベゾスは、2025年1月31日までに最大5,000万株のAmazon株を売却する計画を昨年11月に発表し、以降積極的に売却を進めています。
Amazonの創業者兼エグゼクティブチェアマンであるベゾスの株売却は先週末に始まり、火曜日まで続き、合計で約23.7億ドルに相当する14,006,906株が売却されました。
これらの売却は、2021年5月以来のベゾスによるAmazon株売却の活発化を示しており、個人的な理由でマイアミへの移住を決めた後に行われました。

ホワイトハウスは、ロシアの反対派指導者アレクセイ・ナワリヌイの死を受け、ロシアに対する新たな制裁を発表する計画である。ナワリヌイは、ウラジーミル・プーチン大統領およびクレムリンの著名な批判者であり、19年の刑期を務めていた。
国家安全保障報道官ジョン・カービーは、ナワリヌイの死に対する対応として、米国はプーチン大統領及び彼の政府を責任とみなしており、今週金曜日に大規模な制裁パッケージを発表すると述べた。
今後の制裁は、ロシア経済へのさらなる圧力を目的とし、ナワリヌイの死に関する具体的な制限を含む予定である。
ナワリヌイの未亡人、ユリア・ナワリナヤは夫の死についてプーチンを非難しているが、クレムリンはこれを否定。ナワリヌイは散歩後に意識を失い、蘇生できなかったとされ、ロシア政府は死因を調査中である。
この発表は、議会が休会中であり、ウクライナへの資金を含む950億ドルの援助パッケージが停滞している中で行われる。カービーは、ナワリヌイの死が、議会による資金提供パッケージの承認とウクライナへの防衛支援の必要性を強調していると述べた。

Walmartは、休日の四半期の収益と収入の予想を上回り、四半期収入が6%増加し、強力な電子商取引の売上成長が牽引しました。
同社は広告事業を強化するために、スマートTVメーカーのVizioを23億ドルで買収すると発表しました。
高インフレにもかかわらず、Walmartはその価値の評判を利用して顧客を引きつけ、米国の比較売上が4%増加し、全世界の電子商取引の売上が23%増加しました。
CEOのダグ・マクミロンは、リンゴや卵などの一部の商品の価格が下がった一方で、アスパラガスやブラックベリーなど他の商品は高いままであり、一部のカテゴリーでは中一桁のパーセンテージで価格が上昇していると述べました。
広告事業や配送および履行における自動化など、より利益の高い事業への戦略的シフトにより、Walmartは売上よりも運営収入の成長を目指しており、電子商取引が収益性に近づいています。

イーロン・マスクは、Neuralinkの脳技術をインプラントした患者が、思考だけでコンピューターマウスを制御できるようになったと発表しました。
マスクが創設したNeuralinkは、人間がニューラルシグナルを使用して外部デバイスを制御し、視覚、運動機能、言語などの失われた能力を回復することを目指す脳インプラントを開発しました。
Neuralinkのデバイスは1月に初めて人間にインプラントされ、脳内への正確な配置のためにロボットが使用されました。
マスクは、患者からの「思考によるボタンプレス」をできるだけ多く達成することを目指していると述べ、これにはマウスの移動や画面上のボックスのドラッグが含まれます。
Neuralinkは5月に米国食品医薬品局（FDA）から研究実施の承認を受けた後、最初の人間を対象とした臨床試験の参加者募集を開始し、商業化に向けた重要な一歩を踏み出しましたが、最終的なFDAの承認を得るには、厳密な安全性試験とデータ収集を行う必要があります。